低分子肝素和阿司匹林对急性肺损伤的治疗作用

      目的  探讨核转录因子-κB(NF-κB)活化对急性肺损伤(ALI)大鼠P-选择素、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达的影响,并观察低分子肝素(LMWH)和阿司匹林(ASA)对ALI的保护作用,并探讨其机制.

      方法  尾静脉注射内毒素制备ALI大鼠模型.60只大鼠按随机数字表法分为正常对照组、ALI组、LMWH组和ASA组,每组15只.观察NF-κB、ICAM-1和P-选择素在肺组织中的表达情况.

      结果  ALI组肺组织NF-κB活性显著增强;ICAM-1、P-选择素明显表达于血管内皮细胞和支气管上皮细胞膜(P均＜0.05);LMWH组和ASA组NF-κB、ICAM-1、P-选择素活性降低,炎症反应和病理损伤明显减轻,ASA组治疗效果优于LMWH组(P均＜0.05).

      结论  NF-κB活化在ALI发病机制中起作用,NF-κB参与活化中性粒细胞、血管内皮细胞等多种炎症细胞,并且调控ICAM-1、P-选择素基因的表达进而造成肺组织损伤.LMWH通过改善微循环,间接抑制NF-κB活化,减少中性粒细胞及血小板的黏附进而减轻肺损伤.ASA通过抗氧化特性直接抑制NF-κB活化而减轻肺损伤.

      引用格式   栾正刚，娜拉•普鲁，章志丹，等. 低分子肝素和阿司匹林对急性肺损伤的治疗作用.中国危重病急救医学，2006，18（8）：456-458.

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